Manche Patienten mit medullärem Schilddrüsenkarzinom und Fernmetastasen leben damit über Jahrzehnte.[15]. → Prognose: Die 5-Jahresüberlebenschance liegt beim medullären Schilddrüsenkarzinom insgesamt bei 75% (ohne Lymphknotenmetastasen bei 85%, mit Lk-Metastasen bei 42%). Auch für diese Radiojoddiagnostik ist – hier bereits seit 2001 – ein Hormonentzug nicht mehr notwendig (s. : Histologischer Aufbau des Schilddrüsengewebes). Mutationen des RET-Protoonkogens sind im Rahmen eines MEN 2 immer, bei sporadischen Formen manchmal vorhanden. Das medulläre Karzinom geht nicht von den Schilddrüsenhormon produzierenden Schilddrüsenzellen (Thyreozyten), sondern von den Calcitonin produzierenden C-Zellen der Schilddrüse aus. Da die C-Zellen nicht am Jodstoffwechsel teilnehmen, ist auch beim medullären Schilddrüsenkarzinom eine Radiojodtherapie nicht sinnvoll. Das medulläre Schilddrüsenkarzinom, kurz MTC, ist eine von den C-Zellen der Schilddrüse ausgehende Form des Schilddrüsenkarzinoms. das Horner-Syndrom (mit Miosis, Ptosis und Endophthalmus). Im Buch gefunden – Seite 431... seit einigen Jahren das Prohormon von Calcitonin - ProcalciCalcitonin und medulläres Schilddrüsenkarzinom . tonin ... Leber und Leukozyten scheinen aber beteiligt zu Form des medullären Schilddrüsenkarzinoms ( MTC ) dar . sein . Dadurch können Krämpfe der Muskulatur oder Gefühlsstörungen (zum Beispiel Wegen des erhöhten Rezidivrisikos ist eine konsequente Nachsorge äußerst wichtig. Im Buch gefunden – Seite 32Pathophysiologie des Schilddrüsenkarzinoms Für die unterschiedlich differenzierten Formen des Schilddrüsenkarzinoms wurden in den ... Das medulläre Schilddrüsenkarzinom tritt in etwa 75% der Fälle sporadisch, in etwa 25% der Fälle ... Erhöhte Werte von Calcitonin bzw. Selten entsteht es vor dem 60. eine prophylaktische Schilddrüsenoperation (Thyreoidektomie) empfohlen. Hans Udo ZierenTrotz steigender Zahlen sind Schilddrüsenkarzinome mit einer Inzidenz von etwa 5 Fällen bei Männern und 11 Fällen bei Frauen auf 100.000 Einwohner vergleichsweise selten. Das medulläre Schilddrüsenkarzinom geht von den kalzitoninbildenden C-Zellen der Schilddrüse aus und wird deshalb auch als C-Zell-Karzinom bezeichnet. Die im Rahmen einer MEN II auftretenden medullären Schilddrüsenkarzinome treten typischerweise bilateral sowie multizentrisch auf und entwickeln sich aus einer C-Zell-Hyperplasie (= neoplastische Vorstufe). Das familiäre medulläre Schilddrüsenkarzinom (FMTC) gehört zu den vier wichtigsten Formen der Schilddrüsenkarzinome. Typischerweise ist diese mehrfach bis tausend-fach erhöht, parallel hierzu besteht zusätzlich ein Anstieg von CEA (= Carzinoembryonales Antigen). Bei diesem Karzinom ähnelt der Gewebeaufbau weitgehend der Struktur einer ausgereiften oder sich entwickelnden Schilddrüse. MEN-bedingte Formen tendieren zu einer sehr frühen hämatogenen Aussaat. Bleibt postoperativ die Kalzitoninkonzentration weiterhin erhöht, erfolgt eine nochmalige Tumor-/Metastasensuche mittels Röntgen-Thorax, Sonographie des Abdomens, CT, Somatostatinrezeptor-Szintigraphie, etc. Analysen des Genoms seltener Schilddrüsentumoren bieten Ansatzpunkte für die Behandlung. Ziel der Therapie ist eine Lebensverlängerung bei möglichst hoher Lebensqualität und eine Minderung von tumorbedingten Beschwerden. Bei Diagnose eines medullären Schilddrüsenkarzinoms sollte bei Verdacht auf ein MEN-Syndrom der Versuch eines Screenings der Familie unternommen werden. Er dient, Undifferenzierte oder anaplastische Karzinome, Behandlung des lokalisierten Schilddrüsenkarzinoms, Anschließende Schilddrüsenhormon-Therapie, Behandlung des fortgeschrittenen Schilddrüsenkarzinoms. Etwa 5-10 % aller Schilddrüsenkarzinome zählen zu diesem Typ. Bei Schilddrüsenkrebs kommen sie aber . Etwa 5–10 % aller Schilddrüsenkarzinome zählen zu diesem Typ. Beim medullären Schilddrüsenkarzinom ist eine Operation das einzige Therapieverfahren, das zur Heilung führen kann. Im Buch gefunden – Seite 10101010 Schilddrüsenkarzinom, medulläres zweijährigen Abständen. ... Prognose Die 10-Jahres-Überlebensrate liegt für das papilläre Schilddrüsenkarzinom bei 80–90 % und für das ... Das medulläre Schilddrüsenkarzinom (MTC) betrifft ca. Die Schilddrüse ist ein Stoffwechselorgan, das im Hals vor der Luft- und Speiseröhre sitzt. Lebensjahr. Medulläres Karzinom. Beim familiär gehäuft auftretenden C-Zell-Karzinom liegt das Durchschnittsalter zwischen dem 15.-20. Es betrifft häufig Frauen im 4. und 5. Bemerkenswert bei diesem Tumor ist, dass er die Fähigkeit besitzt, das Wachstumsmuster der follikulären -, papillären - bzw. Lebensjahrzehnt. Molekularpathologie von Schilddrüsentumoren Schmid KW. Lebensjahr. Da sich diese Krebsart aus den sogenannten C-Zellen bildet, ist hier wegen fehlender Speicherung von Jod auch keine Radiojodtherapie möglich. Im Buch gefunden – Seite 275Eine Reoperation ist erst nach Lokalisation des Tumors zu empfehlen. c) Fortbestehen oder Progredienz des medullären Schilddrüsenkarzinoms Basalkalzitoninspiegel erhöht, klinisch, sonographisch oder mit radiologischen und/oder ... C-Zelle, Beim follikulären Karzinom streut der Krebs über den Blutweg. Im Buch gefunden – Seite 490Abb . 26.3 Papilläres Schilddrüsenkarzinom : Teils papillär gewachsene Zellverbände mit Verkalkungen ( → Pfeil ) und typischen ... Medulläres Schilddrüsenkarzinom : Das medulläre Schilddrüsenkarzinom leitet sich von den C - Zellen ab ... Calcitonin kann mit Methoden der Immunhistochemie spezifisch angefärbt und dargestellt werden. Das medulläre Schilddrüsenkarzinom (medullary thyroid cancer, MTC) stellt mit weniger als 5 % aller malignen Schilddrüsentumoren eine seltene Erkrankung dar. Aufgrund der physikalischen Eigenschaften des Jod-131 (überwiegender β-Strahler) werden benachbarte Strukturen nur gering von der Strahlung betroffen. Beim medullären Schilddrüsenkrebs hängen Verlauf und Prognose in erster Linie vom Erfolg der Operation, der Grösse des Tumors sowie vom Vorhandensein von Fernmetastasen, zum Beispiel in der Lunge, ab. Die 5-Jahresüberlebenschance liegt beim medullären Schilddrüsenkarzinom insgesamt bei 75% (ohne Lymphknotenmetastasen bei 85%, mit Lk-Metastasen bei 42%). Vielmehr besteht diese der vier Schilddrüsenkrebs-Arten aus veränderten C-Zellen. Beim familiären medullären Schilddrüsenkarzinom liegt häufig zusätzlich das so genannte MEN 2-Syndrom vor (MEN = multiple endokrine Neoplasie). Während sich die papillären, follikulären und anaplastischen Formen aus dem follikulären Epithel entwickeln, entspringt das medulläre Schilddrüsenkarzinom aus . Seit dem Jahr 2015 gibt es auch eine Studiengruppe, die ein bundesweites Register seltener Tumore der Schilddrüse führt. 2000. Im Buch gefunden – Seite 452... 355 – Hypothyreose 358, 377 – Levothyroxin-Medikation 387 – Nachsorge Schilddrüsenkarzinom Z6Z – QLQ-C-30 352 – rekombinantes ... papillär 224 Lymphadenektomie 191, 201,426 Lymphknotendissektion – medulläres Schilddrüsenkarzinom 93 ... Die ebenfalls seltenen undifferenzierten (anaplastischen) Karzinome gehen, wie die differenzierten Karzinome, von Follikelzellen der Schilddrüse aus. Diese Seite wurde zuletzt am 5. Neben der Schilddrüsenentfernung werden gelegentlich auch die Lymphknoten des Schilddrüsengebietes entfernt (sog. Im Buch gefunden – Seite 928Risikostadieneinteilung nach UICC Papilläre oder follikuläre Schilddrüsenkarzinome Alter unter 45 Jahre Alter über 45 Jahre Stadium Txx-4, N»-b, Mo T, ... Medulläres Schilddrüsenkarzinom (C-Zell-Karzinom) Literatur bei Feldkamp et al. → IV: Metastasierung: Das medulläre Schilddrüsenkarzinom metastasiert frühzeitig in die regionären Lymphknoten, erst sekundär kommt es zur einer hämatogenen Streuung. [1] In Österreich erkrankten im Jahresdurchschnitt (2008/2010) insgesamt 952 (261 Männer, 691 Frauen)[2], für die USA wird die jährliche Neuerkrankungsrate (Inzidenz) mit 34.000 angegeben.[3]. Alexander Iwen, Hendrik Lehnert, Georg Brabant: Diese Seite wurde zuletzt am 26. Diese können dadurch an Größe zunehmen und getastet werden. Stimulation der Calcitoninsekretion aus den parafollikulären Zellen (C-Zellen) der Schilddrüse durch akute Erhöhung der Calciumkonzentration im Serum. Falls weitere Familienangehörige ebenfalls die entsprechende RET-Mutation tragen, wird diesen im Abhängigkeit vom Typ der Mutation ggf. In diesem Video werden Ursachen, Symptome und mögliche Therapieoptionen bei dieser seltenen Schilddrüsenkreb. Medulläres Schilddrüsenkarzinom. Stelle der Häufigkeiten bösartiger Tumoren, bei Männern an der 15. Lebensjahr, anaplastische Karzinome meist ab dem 60. Das im Rahmen eines MEN auftretende medulläre Schilddrüsenkarzinom ist auf eine (erbliche) Mutation des RET-Protoonkogens zurückzuführen. Als weiterer Parameter wird der Tg-Wert (Thyreoglobulin) im Blut als Maß für die Anzahl von Schilddrüsenzellen im Organismus bestimmt. Daher ist bei der Gabe von rhTSH ein exaktes Zeitmanagement unerlässlich. Ausnahme ist das sogenannte Mikrokarzinom. → B) Die Kalzitonin- und CEA-Verdopplungszeiten wiederum korrelieren mit der Tumorprogression und Gesamtüberlebenszeit. medullärem Schilddrüsenkarzinom oder C-Zellhyperplasie zeigen einen pathologisch erhöhten Calcitonin-Anstieg im Vergleich zu Normalpersonen. Fünf bis zehn Prozent aller . Im Buch gefunden – Seite 12325% der Patienten mit medullärem Schilddrüsenkarzinom Keimbahnmutationen vor, die für autosomal-dominant vererbte ... und die Erkrankungen einer multiplen endokrinen Neoplasie Typ IIa (Sipple-Syndrom, medulläres Schilddrüsenkarzinom, ... Die Kernsymptomatik der MEN2A ist gekennzeichnet durch medulläre Schilddrüsenkarzinome und / oder eine C-Zell-Hyperplasie, Phäochromozytome und eine Hyperplasie der Nebenschilddrüsen.Bei der MEN2B treten zur MEN2A-typischen Symptomatik multiple Neurome und ein marfanoider Habitus hinzu.Auch medulläre Schilddrüsenkarzinome ohne Einbettung in die komplexe Symptomatik einer MEN2A oder MEN2B . Im Buch gefunden – Seite 177O. Gimm, A. Machens, H. Dralle Bei ungefähr 25 % aller Patienten mit medullärem Schilddrüsenkarzinom ist eine Keimbahnmutation des RET-Protoonkogens nachweisbar. In diesen Fällen liegt ein hereditäres medulläres Schilddrüsenkarzinom vor ... Im Buch gefunden – Seite 157Bei ungefähr 25% aller Patienten mit medullärem Schilddrüsenkarzinom ist eine Keimbahnmutation des RET-Protoonkogens nachweisbar. In diesen Fällen liegt ein hereditäres medulläres Schilddrüsenkarzinom vor. 2.9.3.3.1 Operative Therapie ... Der Schilddrüsenkrebs wird in verschiedene Typen unterteilt, von denen der häufigste Typ oft im jungen Erwachsenenalter auftritt. Schilddrüsenkrebs tritt mit knapp 7.000 Neu-Erkrankungsfällen pro Jahr in Deutschland selten auf. Da gleichzeitig die Sterblichkeit an Schilddrüsenkarzinomen mit 0,5 pro 100.000 konstant geblieben ist, wird vermutet, dass die Zunahme auf einer besseren Diagnose kleiner papillärer Schilddrüsenkarzinome beruht.[10]. • Die Zehn-Jahres-Überlebensrate beträgt bei frühzeitiger Diagnose nahezu 100 Prozent. Lebensmonat und 10. Das Hormon kann als Tumormarker im Blut festgestellt werden. In Deutschland halten die Behörden große Mengen von Tabletten mit Kaliumjodid bereit, die im Falle eines Reaktorunfalles an Personen unter 45 Jahre ausgeteilt werden sollen, um eine Jodblockade der Schilddrüse zu erreichen. 8345/3 Medulläres Karzinom mit amyloidem Stroma 8510/3 Medulläres Karzinom o.n.A. Diese Neoplasie geht von den Calcitonin . Aggressiver Schilddrüsenkrebs: Bald bessere Therapien? [17][18] Als Prognosefaktoren gelten Patientenalter sowie Größe, Ausbreitung und histologische Differenzierung des Tumors; Lymphknotenmetastasen scheinen die Prognose nicht wesentlich zu beeinflussen. → Ätiologie: Man unterscheidet hierbei 2 Formen: → I: Sporadische Form: Mit 75% die häufigere Form; der Manifestationsgipfel liegt zwischen dem 50.-60. Medulläres Schilddrüsenkarzinom (MTC) Seltener Tumor mit schlechter Prognose, sobald klinisch manifest. (= Modifizierte Neck-Dissection) Mittel der Wahl ist die (radikale) totale Thyreoidektomie mit gleichzeitiger operativer Entfernung der zentralen und beider lateralen Lymphknotenkompartimente (evtl. → III: Charakteristikum beim medullären Schilddrüsenkarzinom ist die Entwicklung einer therapieresistenten Diarrhoe durch Bildung vasoaktiver Hormone. Für die Kontrolle und Nachsorge gibt es inzwischen neuere Leitlinien, in denen die Ultraschall-Untersuchung des Halses und die Bestimmung des Tumormarkers Thyreoglobulin unter Stimulation (rhTSH) eine größere Bedeutung haben, während die Radiojoddiagnostik eine wesentlich geringere Rolle spielt als in dem oben geschilderten Vorgehen. → 2) Zur Metastasensuche dienen CT und MRT, aber auch die FDG-PET sowie die Somatostatinrezeptor-Szintigraphie finden zunehmend Bedeutung. Dann wird eine weitere Radiojoddiagnostik zur Bestätigung der Ergebnisse in weiteren neun Monaten vorgenommen. [9] Für follikuläre Karzinome der Schilddrüse ist eine immunhistochemisch nachweisbare Expression von Thyreoglobulin typisch. Für eine optimale Aufnahme des radioaktiven Jods ist es von entscheidender Bedeutung, dass der TSH-Wert möglichst hoch ist. Ähnliches gilt für die Gebiete, die nach der Katastrophe von Tschernobyl von einem massiven radioaktiven Niederschlag (Fallout) betroffen waren. Im Buch gefunden – Seite 1621.4 Medulläres Schilddrüsenkarzinom 1.4.1 Lymphknotenmetastasen beim medullaren Schilddrüsenkarzinom von 4,9 % ohne ... Die Standardbehandlung beim medullären Schilddrüsenkarzinom ist in der Regel die beidseitige zentrale und laterale ... Medulläres Schilddrüsenkarzinom. V. a. medulläres Schilddrüsenkarzinom (C-Zell-Karzinom) Postoperative Verlaufskontrolle nach Thyreoidektomie infolge eines medullären Schilddrüsenkarzinoms; Testprinzip. 4/36 TRM bC73M_G-ICD-10-C73-Medullaeres-Schilddruesenca.-Inzidenz-und-Mortalitaet.pdf 24.08.2021 I I NZDE Tabelle 1 Fälle mit invasivem Tumor nach Diagnosejahren, Anteil von DCO, weiteren Malignomen, Verstorbenen und gutem Follow-up (GESAMT) (einschl. Die Therapie besteht in einer frühzeitigen Operation oder bei Inoperabilität in einer Therapie mit . Lippenkarzinom • Mundhöhlenkarzinom • Zungengrundkarzinom • Zungenkarzinom • Zahnfleischkarzinom • Mundbodenkarzinom • Nasopharynxkarzinom • Pharynxkarzinom • Oropharynxkarzinom • Hypopharynxkarzinom • Maligner Parotistumor • Speicheldrüsenkrebs, Speiseröhrenkrebs • Magenkarzinom • Dünndarmkrebs • Kolorektales Karzinom • Gastrointestinaler Stromatumor • Leberzellkarzinom • Lebermetastase • Gallengangskarzinom • Gallenblasenkarzinom • Bauchspeicheldrüsenkrebs, Nasenhöhlenkarzinom • Nasennebenhöhlenkarzinom • Mittelohrkarzinom • Kehlkopfkrebs • Luftröhrenkrebs • Bronchialkarzinom • Thymuskarzinom • Maligner Herztumor • Pleuramesotheliom • Lungenmetastase, Osteosarkom • Osteoblastom • Chondrosarkom • Chondroblastom • Maligner Riesenzelltumor • Synovialsarkom • Knochenmetastase, Plasmozytom • Multiples Myelom • Mastzellsarkom • Leukämie • Langerhans-Zell-Histiozytose • Maligne Histiozytose • Erdheim-Chester-Erkrankung • Monoklonale Gammopathie • Morbus Waldenström • Mittelmeer-Lymphom • Schwerketten-Krankheit • Leichtketten-Krankheit • Polycythaemia vera • Osteomyelofibrose • Essentielle Thrombozythämie • Myelodysplastisches Syndrom, Hautkrebs • Plattenepithelkarzinom • Spinaliom • Basaliom • Malignes Melanom • Schweißdrüsenkarzinom • Lentigo maligna • Morbus Bowen • Leukoplakie • Dysplastischer Nävus, siehe {{Vorlage:Navigationsleiste Tumoren des Nervensystems}}, Peritonealkarzinose • Retroperitoneales Sarkom • Retroperitonealfibrose • Desmoid-Tumor, Sarkom • Angiosarkom • Fibrosarkom • Ewing-Sarkom • Kaposi-Sarkom • Leiomyosarkom • Rhabdomyosarkom • Liposarkom • Pleomorphes undifferenziertes Sarkom • Neurofibrosarkom, Brustkrebs • Paget-Karzinom • Atypische duktale Hyperplasie • Cystosarcoma phylloides, Vulvakrebs • Vaginalkarzinom • Bartholin-Drüsen-Karzinom • Zervixkarzinom • Uteruskarzinom • Blasenmole • Ovarialkarzinom, Peniskarzinom • Prostatakrebs • Hodenkrebs • Nebenhodenkarzinom • Samenstrangkarzinom, Nierenkrebs • Nierenbeckenkarzinom • Ureterkarzinom • Blasenkrebs • Urachuskarzinom • Harnröhrenkarzinom, Tränendrüsenkarzinom • Lidkarzinom • Aderhautmelanom • Uvealkarzinom • Hirnmetastase • weitere siehe {{Vorlage:Navigationsleiste Tumoren des Nervensystems}}, Schilddrüsenkrebs • C-Zell-Karzinom • Nebennierenkarzinom • Hypophysenkarzinom • Pineoblastom • Malignes Paragangliom, Malignes Lymphom • Hodgkin-Lymphom • Metastase • Lymphknotenmetastase • CUP-Syndrom, Dieser Artikel behandelt ein Gesundheitsthema. Molekularpathologie von Schilddrüsentumoren. Im Anschluss an die Operation wird begonnen, die Schilddrüsenfunktion durch künstliche Schilddrüsenhormone zu ersetzen. Medulläres Schilddrüsenkarzinom (pT2pN1b), Calcitonin 3610 pg/ml (siehe auch Folgevideo) Medulläres Schilddrüsenkarzinom (pT2pN1b), Calcitonin 3610 pg/ml (vergleiche vorheriges Bild) Ultraschall, Ultraschallatlas, Ultraschallbilder, Ultraschallvideos, Sonographie, Sonographieatlas, Sonographiebilder, Sonographievideos, Kontrastmittelultraschall, Kontrastmittelsonographie, Medizinische . Im Buch gefunden – Seite 589Die neoplastische Form der C-Zellhyperplasie wird durch eine Keimzellmutation im RET-Protoonkogen verursacht und ist die Präkanzerose des medullären Schilddrüsenkarzinoms bei Patienten mit MEN2. Ein medulläres Schilddrüsenkarzinom wird ... Die Heilungschancen bei differenzierten Schilddrüsenkarzinomen sind im Allgemeinen sehr gut. Im Buch gefunden – Seite 583Das medulläre Schilddrüsenkarzinom als führender Tumor beginnt schon in früher Kindheit. ... Einteilung der Tumoren bei MEN-2 und ihre Kombinationen MEN-2A (Sipple-Syndrom) medulläres Schilddrüsenkarzinom (100%) Phäochromozytom (50%) ... Um diesen Artikel zu kommentieren, melde Dich bitte an. Ja . Medulläres Schilddrüsenkarzinom. Davon werden maximal 0,5 % klinisch relevant.[8]. → I: Das medulläre Schilddrüsenkarzinom macht 3-5% der malignen Schilddrüsentumoren aus; die Inzidenz liegt bei 0,1-0,2/1000000 Einwohnern pro Jahr und stellt somit eine sehr seltene Erkrankung dar. des Tumormarkers HCT (Humanes Calcitonin) können für einen Schilddrüsenkrebs (medulläres Schilddrüsenkarzinom, C-Zell-Karzinom) bzw. Das mit dem medullärem Karzinom stand im Bericht der Radiologin allerdings stand da auch „suspekter Befund hinsichtlich eines medullären SD-Carzinomes" das habe ich aber auch erst später gesehen. Erstmals 1959 als eigene Entität neben den differenzierten und undifferenzierten Schilddrüsenkarzinomen beschrieben, tritt das medulläre Karzinom familiär (ca. The Guidelines were compiled by American Thyroid Association ® Guidelines Taskforces selected for their expertise on the topic. Die in den letzten Jahrzehnten beobachte Zunahme betrifft in erster Linie kleinere papilläre Karzinome und… Im Buch gefunden – Seite 38275% sind sporadisch, in 25% der Fälle findet man ein medulläres Schilddrüsenkarzinom im Rahmen einer MEN 2. Unter den familiären Formen dominiert die MEN 2A vor dem familiären medullären Schilddrüsenkarzinom. Auf das follikuläre Karzinom entfallen 20–50 % aller Schilddrüsenkarzinome. Im Buch gefunden – Seite 916Keine Indikation bei medullärem oder anaplastischem Schilddrüsenkarzinom. ... Bei medullärem Schilddrüsenkarzinom bei ausgedehntem zervikalem und ... Chemotherapie: bei allen Formen des Schilddrüsenkarzinoms wenig effektiv (s. u.). Stelle. Auch besteht ein Geschlechterunterschied: Frauen von 6,5 auf 21,4; Männer von 3,1 auf 6,9. Klassifikation von Schilddrüsenkarzinomen Das medulläre Schilddrüsenkarzinom bildet das Polypeptidhormon Calcitonin. Dabei wird radioaktives Jod-131 verabreicht, das sich ausschließlich im Schilddrüsengewebe anreichert. Das medulläre Schilddrüsenkarzinom, kurz MTC, ist eine von den C-Zellen der Schilddrüse ausgehende Form des Schilddrüsenkarzinoms. Eine Option könnten Immuntherapeutika sein . RET. Bei dem familiären Typ unterscheidet man das familiäre Auftreten allein des medullären Schilddrüsenkarzinoms (FMTC) vom Syndrom der multiplen endokrinen Neoplasie Typ 2A und 2B. Bei einem Schilddrüsenhormonentzug werden nach der Operation die fehlenden Hormone zunächst nicht ersetzt, was zu einer deutlichen Hypothyreose mit z. T. erheblichen körperlichen und psychischen Belastungen für die Patienten führt.
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